颅内肿瘤神经胶质瘤.pptxVIP

MEDICAL大脑里的隐形肿瘤神经胶质瘤·识别·诊断·治疗DATE2026年

课程导览01认识神经胶质瘤从细胞起源到疾病全貌02警惕身体信号识别早期症状与就医时机03诊断与分级理解检查手段与恶性程度04治疗与预后掌握治疗路径与生存现状

CHAPTER认识神经胶质瘤大脑里的支持细胞，也可能成为肿瘤的起点01

神经胶质瘤占颅内原发肿瘤近半胶质瘤起源于大脑与脊髓中的神经胶质细胞，而非神经元。人数属性数据占颅内原发肿瘤比例约40%–50%占恶性脑肿瘤比例约81%中国年发病率5/10万–8/10万

WHO分级把胶质瘤分为四级级别越高，恶性程度越高。Ⅰ级良性生长缓慢，Ⅳ级胶质母细胞瘤最具侵袭性。级别不是抽象标签?，它直接影响后续治疗决策与随访强度。听到“胶质瘤”先看级别，再看类型，不必立即联想成单一结局。级别性质关键特征Ⅰ级良性手术全切后常可长期生存Ⅱ级低级别生长较慢，但有复发与进展可能Ⅲ级间变性高级别恶性程度提升，需综合治疗Ⅳ级高度恶性预后相对较差

2021版诊断：组织与分子结合IDH突变型星形细胞瘤生物学行为预后相对较好携带IDH基因突变，肿瘤细胞增殖较慢，对放化疗的应答更佳。IDH突变且1p/19q共缺失型少突胶质细胞瘤生物学行为对化疗较敏感同时具备1p/19q共缺失与IDH突变，化疗应答率高，治疗窗口更宽。IDH野生型胶质母细胞瘤生物学行为恶性更高，成人最常见无IDH突变，侵袭性强