高危药品管理制度（完整版）.docx

高危药品管理制度（完整版）

第一章总则

一、制定依据

本制度严格遵照现行有效法律法规及行业规范制定，具体包括《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订版）、《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）、《高危药品分级管理策略及推荐目录》（中国药学会医院药学专业委员会2015版）、《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫办医政发〔2010〕62号）、《医疗质量管理办法》（国家卫生计生委令第10号）、《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）、《处方管理办法》（卫生部令第53号）的相关要求，所有管理条款均符合国家及属地卫生健康行政部门的监管标准。

二、适用范围

本制度适用于各