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2026年收货与验收员岗位培训试卷附答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）

1.按照2025版《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》要求，药品批发企业收货岗位对到货药品的随货同行单审核时，需确认单据上的药品上市许可持有人信息与哪类文件载明内容保持一致（）

A.药品注册证书B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.营业执照

2.冷藏冷冻药品到货时，收货员需首先查验运输全程的温度记录，记录的时间间隔最高不得超过多少分钟，否则应当判定为不符合温度控制要求予以拒收（）

A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟

3.验收进口药品时，需要索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的《进口药品通关单》复印件，该单据的签发机构是（）

A.国家药监局B.口岸药品监督管理部门C.海关总署D.中国食品药品检定研究院

4.按照2026年新版《医药商品收货验收操作规范》，对到货的同一批号整件药品，到货数量为120件时，取样开箱检查的最少件数是（）

A.3件B.4件C.5件D.6件

5.特殊管理药品中的医疗用毒性药品到货后，收货与验收环节需满足的人员要求是（）

A.双人验收、双人收货B.单人验收、双人收货C.双人收货、双人双锁验收D.专人验收、专人收货

6.中药材和中药饮片到