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2026年基因编辑技术在生物治疗领域的应用模拟试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分。下列每题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。）

1.下列哪一项不是CRISPR-Cas9基因编辑系统的核心组成部分？

A.Cas9核酸内切酶

B.向导RNA（gRNA）

C.噬菌体感染粒子

D.原生质体

2.在基因治疗中，将基因编辑工具递送到目标细胞或组织的载体通常被称为？

A.基因编辑酶

B.向导RNA

C.递送系统

D.基因编辑靶点

3.针对镰状细胞贫血症，基因编辑治疗的主要目标是？

A.删除β-链蛋白基因

B.纠正β-链蛋白基因中的点突变

C.过表达γ-链蛋白基因

D.抑制血红蛋白的合成

4.CAR-T细胞疗法中，基因编辑主要用于？

A.治疗实体瘤

B.纠正T细胞缺陷

C.改造T细胞使其特异性识别肿瘤抗原

D.删除患者自身的所有T细胞

5.以下哪种情况不属于基因编辑在生物治疗中面临的脱靶效应风险？

A.gRNA与基因组中非目标序列的相似区域结合

B.Cas9酶错误切割了目标基因的内含子

C.递送系统将编