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- 2026-10-01 发布于北京
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细胞生物学(第五版)课件-第11章细胞信号转导汇报人:XXX2026-09-08
目录CONTENTS02关键信号通路解析01信号转导的核心机制03信号通路研究技术与方法论04案例分析:EGFR通路在癌症中的效应05常见问题与解决方案06从理论到临床的落地应用
01信号转导的核心机制PART
信号分子类型与特性高效性与可灭活性少数分子即可引发显著生物学效应,有赖于逐级放大系统;完成传递后可被降解或修饰而失活,保证信息传递完整性并防止细胞疲劳。高度特异性信号分子只能与特定的受体结合,通过特定的空间构型识别机制,确保信息传递的精准性,从而触发靶细胞特定的生理生化反应。化学分类与溶解性信号分子包括短肽、蛋白质、气体分子及氨基酸等。按溶解性分为亲水性(如神经递质)和亲脂性(如甾类激素)两类,分别结合膜受体或进入胞内调控基因表达。
受体分类与结构特征膜受体分类水溶性信号分子无法穿膜,需结合膜表面受体。主要分为离子通道型受体、G蛋白偶联受体和单次跨膜受体(如受体酪氨酸激酶)三大类。亲脂性信号分子(如类固醇激素)可直接穿膜进入胞内,与胞内受体结合形成复合物,进而进入细胞核直接调控特定基因的表达。该受体通过G蛋白介导跨膜信号转换,结合配体后激活G蛋白,进而通过cAMP等第二信使激活蛋白激酶,实现胞内信号级联放大。胞内受体特征G蛋白偶联受体
信号转导的三个阶段细胞应答与终止效应酶催化终产物生成,引发
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