医疗器械批记录自查要点解读-生成审核与放行变更与保存追溯.pptxVIP

MEDICALDEVICEBATCHRECORDSELFAUDIT医疗器械批记录自查六大环节：查什么、怎么查新版规范落地前，按生成、复核、放行、变更、偏差、保存追溯六环节逐条自查，看清常见缺陷。培训课件｜依据公开资料与原文整理，具体以现行规范正文为准批记录BATCHRECORD自查要点SELFAUDIT双放行DUALRELEASE本课件不含任何单位名称与个人姓名；内容依据公开资料与原文整理，未逐条核对原文，具体要求以现行规范正文为准。

CONTENTS目录围绕新版规范落地，把批记录自查拆成六个环节：每页讲清查什么、怎么查、常见不合格表现长什么样。01新规坐标施行时间与覆盖章