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2026年保健食品生产良好生产规范考试试卷试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，总计30分。每题只有1个正确答案，多选、错选、不选均不得分）

1.根据《保健食品生产良好生产规范》（GB17405-2022），片剂、胶囊剂等口服固体制剂的暴露工序所在洁净区的空气洁净度级别应当为（）

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

2.根据GB17405-2022规定，保健食品生产企业生产管理负责人应当至少具有（）以上保健食品生产管理经验。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.保健食品生产企业的批生产记录应当保存至产品保质期后（），无保质期的产品记录保存期限不得少于2年。

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.2年

4.根据GB17405-2022要求，D级洁净区的空气洁净度例行监测（悬浮粒子、沉降菌）频次至少为（）

A.每月1次

B.每季度1次

C.每半年1次

D.每年1次

5.根据GB17405-2022对“批次”的定义，下列表述正确的是（）

A.同一时间段生产的所有同剂型产品为一批

B.同一生产周期内，使用同一批原料、同一台（组）设备、经相同生产工艺生产的质量均一的产品为一批

C.同一批原料生产的所有同规格产品为一批

D.同一班次生产的所有同品种产品为一批

6.直接接触保健食品的生产人员的健康检查周期