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2026年生物专业模拟题库：基因与遗传疾病研究

一、单选题（共10题，每题2分，共20分）

1.下列哪种遗传病属于常染色体显性遗传病？

A.亨廷顿病

B.费塔病

C.地中海贫血

D.杜氏肌营养不良

2.BRCA1基因突变与哪种癌症的遗传风险显著相关？

A.肺癌

B.乳腺癌

C.胃癌

D.白血病

3.单基因遗传病致病基因的检测最常用的技术是？

A.基因测序

B.PCR扩增

C.染色体核型分析

D.基因芯片杂交

4.线粒体遗传病的遗传特点是？

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.母系遗传

5.以下哪种疾病与脆性X综合征相关？

A.染色体21三体症

B.染色体18三体症

C.脆性X染色体突变

D.染色体5p缺失综合征

6.基因编辑技术CRISPR-Cas9在遗传病治疗中的主要优势是？

A.高效性

B.可逆性

C.低成本

D.无脱靶效应

7.遗传咨询的主要目的是？

A.确定遗传病的病因

B.评估遗传风险

C.治疗遗传病

D.预防遗传病

8.多基因遗传病的发病率受什么因素影响最大？

A.单基因突变

B.环境因素

C.染色体异常

D.母系遗传

9.以下哪种疾病属于X连锁隐性遗传病？

A.血友病B

B.唐氏综合征

C.色盲症

D.