胶质瘤的诊断和治疗
目录02诊断方法01概述03分类系统04治疗策略05预后评估06进展与挑战
概述01
定义与病理特征分子特征胶质瘤的病理诊断需结合组织学形态和分子标志物检测,如IDH突变型预后较好,1p/19q联合缺失常见于少突胶质细胞瘤,MGMT启动子甲基化提示对替莫唑胺化疗敏感。病理分级根据世界卫生组织分级标准,胶质瘤可分为1-4级,1-2级为低级别胶质瘤,生长相对缓慢;3-4级为高级别胶质瘤,具有侵袭性强、进展快的特点。起源与类型胶质瘤是起源于神经胶质细胞的颅内原发性肿瘤,主要包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤等类型,具有浸润性生长特性。
发病率年龄与性别胶质瘤是成人中常见
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