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重症肌无力危象抢救护理查房

一、前言

重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，其核心病理机制在于体内产生了针对乙酰胆碱受体或肌肉特异性酪氨酸激酶等突触后膜成分的自身抗体，导致神经冲动无法有效传递给肌肉，临床上以骨骼肌的波动性无力和易疲劳为突出表现。多数患者起病隐袭，受累肌群分布也有一定规律，最常见的是眼外肌，表现为眼睑下垂、复视；继而可累及面肌、咀嚼肌、咽喉肌、呼吸肌及四肢近端肌群。病情往往具有晨轻暮重、活动后加重、休息后减轻的特点，这为临床观察和护理判断提供了重要线索。

在重症肌无力的诸多临床类型中，危象是最危急、最凶险的一种状态。所谓重症肌无力危象，是指患者在原有病