有机合成用有机钯化学手册.pdfVIP

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  • 2026-10-05 发布于北京
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V.2钯催化亲核取代反应:烯丙

基钯、炔丙基钯及其相关衍生物

V.2.1

Tsuji‑Trost反应及相关碳‑碳键形成反应

V.2.1.1

钯催化通过p‑烯丙基钯与炔丙基钯中

间体形成碳‑碳键的概述

辻二郎

本文简要概述了钯催化下涉及烯丙基和炔丙基化合物的碳‑碳键形成反应的成熟化学体系。

A.

烯丙基及相关亲电试剂

A.i.

引言

1965年由本文作者发现的π‑烯丙基氯化钯与丙二酸酯及乙酰乙酸酯作为软碳亲核

试剂的反应,生成烯丙基丙二酸酯和烯丙基乙酰乙酸酯,是钯配合物介导碳碳键

1[1]

形成的首个实例(示意图)。除丙二酸酯的烯丙基化外,环己酮烯胺与π‑烯丙

[1]

基氯化钯反应经水解后得到2‑烯丙基环己酮。通过π‑烯丙基氯

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