2025年苏教版高中三年级化学烃基取代基定位效应试卷及解析.docxVIP

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  • 2026-10-05 发布于福建
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2025年苏教版高中三年级化学烃基取代基定位效应试卷及解析.docx

2025年苏教版高中三年级化学烃基取代基定位效应试卷及解析

第一部分:单项选择题(共10题,每题2分)

1.下列基团中,属于邻对位定位基且能使苯环活化的是?

A、NO?

B、Cl

C、CH?

D、COOH

【答案】C

【解析】正确答案是C。CH?(甲基)是典型的邻对位定位基,通过超共轭效应向苯环提供电子,使苯环电子云密度增加而活化。A选项NO?是强吸电子的间位定位基;B选项Cl虽然是邻对位定位基,但通过诱导效应吸电子,使苯环钝化;D选项COOH也是吸电子的间位定位基。知识点:定位基的分类与电子效应。易错点:容易混淆邻对位定位基的活化与钝化作用,如误认为所有邻对位定位基都能活化苯环。

2.苯酚发生硝化反应的主要产物是?

A、间硝基苯酚

B、对硝基苯酚

C、邻硝基苯酚和对硝基苯酚

D、三硝基苯酚

【答案】C

【解析】正确答案是C。苯酚中的OH是强邻对位定位基,且使苯环显著活化,因此硝化反应主要发生在邻位和对位。由于邻位和对位取代产物都较易生成,通常得到二者的混合物。A选项不符合定位规则;B选项不全面;D选项需要更剧烈的条件。知识点:定位效应的应用。易错点:容易忽略邻位产物的重要性,或误认为强活化基团只生成对位产物。

3.下列化合物中,硝化反应速率最快的是?

A、苯

B、甲苯

C、硝基苯

D、氯苯

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