重症肌无力的外科治疗.pptVIP

重症肌无力的

外

科治疗

河南省人民医院胸外科李含志

一．定义

二．重症肌无力(MG)是一种神经性疾病，临床上主要表现为重复活动

后肌肉无力或易疲劳，休息后症状缓解，它是一种自身免疫性疾病。

由于抗体作用在神经肌肉接点，使功能性乙酰胆碱受体数量减少，

从而导致神经肌肉传导障碍，神经肌肉接点发生这种自身免疫性疾

病的原因和机理尚未清楚。MG的发生率大约0.5～5/10万，可发

生在任何年龄，女性好发于20-30岁，男性多发生于50岁以上，一

般说女性多于男性（3：2)，但有的报道男性多于女性。

二．临床分型

三．传统的分型方法：

四．眼肌型：此型较多见，表现为眼外肌麻痺，可自行缓解，门诊此型

占73.4%，儿童多见，预后较好。

五．延髓型，主要是构音有障碍和吞咽困难，此型病人较重，门诊占

4.72%。

六．全身型：四肢躯干肌无力，可能发生呼吸麻痺而死亡，门诊占

21.8%，住院病人占72.4%，以成人多见。

改良Osserrman分型法

I型（眼肌型)：单纯眼外肌受累，无其他