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- 2026-10-06 发布于北京
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医疗器械售后服务与不良事件处理流程;;01;NMPA法规核心条款解读;;潜在失效模式识别;02;;;;03;主动召回避免舆情危机的成功案例;某医疗设备有限公司销售“高压电位治疗仪”时,将适用范围篡改为可治疗高血压、糖尿病、肿瘤等严重疾病,与注册的失眠、便秘辅助治疗严重不符,被监管部门依法重罚。;主动报告与被动查处的处罚对比;04;;不良事件与质量问题的区分工具;海外事件处理(MDR与FDA差异);05;;高层数据驱动;售后部门组织设计避坑指南;06;;;智能数据挖掘分析;THANKS
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