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2026年生物医学基础知识题含遗传学与疾病预防要点

一、单选题（每题2分，共20题）

说明：下列每题只有一个最佳答案。

1.下列哪种遗传病属于常染色体显性遗传？

A.亨廷顿病

B.色盲症

C.染色体21三体综合征

D.杜氏肌营养不良症

2.单基因遗传病中，若父母均携带致病基因且表现为隐性遗传，子女患病的概率为？

A.25%

B.50%

C.75%

D.100%

3.线粒体遗传病的遗传特点是？

A.只通过母亲遗传给后代

B.只通过父亲遗传给后代

C.与性染色体遗传无关

D.无法进行基因检测

4.人类基因组计划的目标是？

A.解析人类DNA的全部序列

B.仅研究癌症相关基因

C.推广基因编辑技术

D.评估基因专利价值

5.多基因遗传病的病因是？

A.单个基因突变

B.染色体数目异常

C.多个基因与环境共同作用

D.线粒体DNA缺陷

6.以下哪种疾病与BRCA1基因突变密切相关？

A.乳癌

B.胰腺炎

C.糖尿病

D.亨廷顿病

7.基因诊断中，PCR技术的核心原理是？

A.基因重组

B.DNA杂交

C.基因测序

D.基因编辑

8.遗传咨询的主要目的是？

A.确定遗传病类型

B.推广产前筛查

C.提供遗传风险信息与应对建议

D.拒绝基因检测申请

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