2025年化学药物合成副产物控制与利用实操考核卷及答案.docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约3.75千字
  • 约 7页
  • 2026-10-09 发布于天津
  • 举报

2025年化学药物合成副产物控制与利用实操考核卷及答案.docx

2025年化学药物合成副产物控制与利用实操考核卷及答案

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

2025年化学药物合成副产物控制与利用实操考核卷

理论部分(30分)

一、选择题(每题2分,共20分)

1.在阿司匹林(乙酰水杨酸)合成中,副产物乙酸的主要产生原因是()。

A.水杨酸分子羟基被乙酰化

B.乙酸酐水解生成乙酸

C.水杨酸羧基与乙酸酐反应

D.反应温度过高导致乙酸酐分解

2.下列属于化学药物合成副产物“源头控制”策略的是()。

A.对副产物进行焚烧处理

B.优化反应溶剂(如用绿色溶剂替代)

C.对反应后的废液进行中和沉淀

D.利用活性炭吸附副产物

3.某药物合成中副产物为“有机含氧化合物(如醇、醛)”,下列方法中不属于末端控制的是()。

A.催化加氢还原将醇转化为烷烃

B.氧化羧化将醛转化为羧酸

C.改变反应温度减少副反应

D.萃取分离副产物与主产物

4.设计副产物“资源化利用”方案时,无需考虑的关键因素是()。

A.副产物的物理化学性质

B.利用过程的能耗与设备成本

C.副产物的颜色与气味

D.产物的市

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档