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标本采集错误应急预案脚本

本文件适用于各级各类医疗机构门急诊采血窗口、住院病区、体检中心、检验科、病理科、输血科、发热门诊、传染病采样点、手术室等所有涉及人体标本（含血液、体液、分泌物、排泄物、组织细胞、骨髓等）采集的工作场景，覆盖标本采集前核对、采集操作、标本标识、标本转运、实验室接收、检测全流程中各类采集错误事件的应急处置、原因排查、整改追踪及风险防控。

1事件分级

结合《临床检验标本采集与运送指南》（WS/T641-2018）、《医疗机构临床实验室管理办法》及医疗质量安全事件分级标准，根据错误性质、涉及人数、不良后果严重程度，将标本采集错误事件分为三级：

1.1一般采集错误事件

满足以下任一条件即为一般事件：①采集现场发现错误，未导致标本送检，未造成患者任何损伤及不良情绪；②标本量误差在行业标准允许范围内（如EDTA抗凝全血标本采集量要求2.0ml时，允许误差±0.2ml即±10%；血清生化标本采集量要求3.0ml时，允许误差±0.3ml），不影响后续检测；③标本轻度溶血（血清血红蛋白浓度＜0.5g/L），且未进入检测流程，重新采集即可；④错误涉及1名患者，未造成不良后果，无医疗纠纷风险；⑤标本标识模糊但可通过申请单、采样记录追溯身份，未影响检测时效。

1.2较大采集错误事件

满足以下任一条件即为较大事件：①标本已完成转运并进入实验室接收/检测环节，未发出检测报告，需