2026中国疫苗行业不良反应监测与管理体系报告
目录
TOC\o1-3\h\z\u摘要 3
一、研究背景与核心问题界定 5
1.1研究背景与政策驱动 5
1.2研究范围与核心问题界定 7
二、中国疫苗行业不良反应监测政策法规演进 10
2.1国家级法律法规框架(《疫苗管理法》及配套法规) 10
2.2地方性法规与政策创新实践 12
2.3国际法规对标与借鉴(WHO、FDA、EMA) 16
三、中国疫苗不良反应监测组织架构与职能分工 18
3.1国家药品监督管理局(NMPA)与中检院职责 18
3.2疾病预防控制中心(
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