药事管理与法规：糖脂灵事件.pptxVIP

药事管理与法规：糖脂灵事件;目录;01;药监部门对药品研发、生产、销售等环节存在监管疏漏，导致不合格药品流入市场。;;舆论压力巨大;02;药品注册与审批流程梳理;列举糖脂灵生产过程中应遵循的GMP要求，如原料采购、生产过程控制、质量检验等。;经营许可与监管;03;《药品管理法》;;建立药品安全信息公开制度，及时发布药品安全信息，保障消费者知情权。;04;;按照GMP要求，完善药品生产质量管理体系，确保生产过程中的质量控制和风险防控。;;05;利用大数据、云计算等技术，实现药品研制、生产、流通、使用全生命周期的智能化监管。;加强与国际接轨，推动药品监管法规和标准的国际化进程。;媒体监督;06;糖脂灵事件的启示;;;THANKS