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2026年生物信息学面试题及基因测序分析含答案

一、单选题（共10题，每题2分）

1.在高通量测序数据分析中，哪个步骤通常用于去除低质量的碱基读长（BaseCalls）？

A.排序（Alignment）

B.质量控制（QC）

C.变异检测（VariantCalling）

D.拼接（Assembly）

2.在基因表达分析中，RNA-Seq数据常使用哪种工具进行差异表达基因（DEG）筛选？

A.Samtools

B.GATK

C.DESeq2

D.BLAST

3.哪种算法常用于序列比对，特别是在长读长测序数据中？

A.Smith-Waterman

B.Needleman-Wunsch

C.Burrows-WheelerTransform

D.k-mercounting

4.在宏基因组学分析中，哪个数据库常用于物种注释？

A.NCBIGenBank

B.Ensembl

C.UniProt

D.KEGG

5.在基因组变异检测中，哪种方法适用于全基因组测序（WGS）数据？

A.RNA-Seqmapping

B.DeNovoassembly

C.Short-readmapping

D.Long-readmapping

6.在生物信息学中，哪种工具常用于构建基因组注释？

A.