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- 2026-10-14 发布于安徽
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弥漫性硬化与同心圆硬化Schilder病与Balo病的病理、影像与鉴别日期2026年
两病定义与命名溯源两病均属中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,与多发性硬化关系密切Schilder病(弥漫性硬化/弥漫性轴周性脑炎)首次报道:1912年PaulSchilder首例特征:14岁女孩,进行性意识障碍和颅内压增高病程:病后19周死亡弥漫性轴周性脑炎Balo病(同心圆硬化)首次文献描述:1906年Marburg正式报道:1928年JosefBaló以同心圆轴周性脑炎报道命名由来:以Balo姓氏命名同心圆硬化
同属少见类型多发性硬化两病均为MS变异型,可与典型MS病灶共存少见类型对应疾病瘤样多发性硬化肿瘤样脱髓鞘病变Baló同心圆硬化同心圆硬化Marburg变异型急性暴发型MSSchilder病弥漫性硬化急性出血性白质脑炎出血性脱髓鞘随着AQP4-IgG与MOG-IgG进入临床,部分原归入非典型MS的病例已被重新分类为视神经脊髓炎谱系病、MOG抗体相关疾病或急性播散性脑脊髓炎使用传统名称时,需把表型名称与疾病归属分开理解
流行病学特征各有侧重Schilder病发病年龄23±18岁,多见于10岁以下儿童性别倾向男性较多,无家族性,呈散发性Balo病发病年龄多见于20~50岁青壮年性别倾向国外报道男性多于女性,国内报道女性多于男性种族倾向Balo病全球报告病例70%为亚洲人,以
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