重症肌无力MG课件.pptxVIP

重症肌无力MG诊疗精要机制·表现·诊断·治疗日期2026年

内容导览01认识疾病定义与流行病学概览02追根溯源自身免疫发病机制03临床表现核心症状与分型特点04精准诊断诊断标准与鉴别要点05治疗管理治疗策略与危象处理

认识疾病从定义出发，建立疾病全景认知明确疾病本质，是理解后续机制的第一步01

疾病定义与本质特征重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，病变定位于神经肌肉接头重症肌无力由自身抗体介导、细胞免疫依赖，属获得性自身免疫病疾病本质自身抗体介导细胞免疫依赖获得性自身免疫病病变定位神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受损核心特征骨骼肌无力波动性晨轻暮重，活动后加重临床意义累及眼肌、咽喉肌与呼吸肌严重时危及生命

流行病学分布特点发病呈双峰年龄分布，女性与男性在不同年龄段各占优势患病患病情况15至25/10万发病发病水平0.3至2.8/10万性别性别差异1:2男女比例女性多见胸腺胸腺异常10%至15%合并胸腺瘤

追根溯源抗体攻击受体，信号传递受阻自身免疫紊乱是MG的核心病理基础02

神经肌肉接头与信号传递神经冲动通过乙酰胆碱完成从神经末梢到肌纤维的信号传递第1环结构组成结构组成由突触前膜、突触间隙与突触后膜构成。第2环信号传递信号传递神经末梢释放乙酰胆碱，扩散至突触后膜。第3环受体激活受体激活乙酰胆碱与受体结合，引发终板电位并触发肌纤维收缩。第4环安全系数安全系数正常