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- 2026-10-14 发布于重庆
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慢阻肺急性加重高风险患者的仅供医疗专业人士参考
声明信必可在中国被批准的适应症:1.哮喘:本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。2.慢性阻塞性肺病(慢阻肺):针对患有慢阻肺(FEV1≤预计正常值的50%)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗。PATHOS的研究对象:研究纳入的慢阻肺人群包括确诊为慢阻肺的任何年龄、性别的患者,无预先定义的排除标准。PATHOS的研究设计:基于整体人群的、回顾性、观察性、配对(1:1)队列研究
01中国慢阻肺患者中急性加重高风险患者的比例高02急性加重带给患者严重的疾病负担04慢阻肺全程管理治疗策略的循证基础03优化慢阻肺治疗的思考C目录ONTENTS
如何识别急性加重高风险患者
GOLD2016明确指出以下三类患者属于
急性加重高风险患者GlobalStrategyfortheDiagnosis,Management,andPreventionofChronicObstructivePulmonaryDiseaseUpdated2016.患者类型一:过去1年因急性加重住院≥1次患者类型三:FEV1占预计值50%
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