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- 2026-10-15 发布于重庆
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酶联免疫吸附试验
(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)将已知抗原或抗体吸附在固相载体(聚苯乙烯微量反应板)表面,从而使酶标识抗原抗体反应在固相表面进行,依据加入底物颜色反应来判定是否有免疫反应存在。伪狂犬病抗体检测第1页
一、试验目标了解ELISA原理和类型掌握阻断ELISA操作程序伪狂犬病抗体检测第2页
二、试验原理抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;抗原或抗体可经过共价键与酶形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;酶结合物催化底物发生化学反应,依据颜色有没有和深浅判定抗原抗体反应发生是否。伪狂犬病抗体检测第3页
间接法(IndirectELISA)阻断法(BlockELISA)双抗体夹心法(SandwichELISA)竞争法(CompetitiveELISA)伪狂犬病抗体检测第4页
(1)间接法测定抗体A.将抗原吸附于固相载体表面;B.加抗体,形成抗原-抗体复合物;C.?加酶标抗体;D.加底物。测定底物降解量=抗体量。伪狂犬病抗体检测第5页
显色间接ELISA伪狂犬病抗体检测第6页
(2)阻断法测定抗体A.?将抗原吸附在固相载体表面;B.先加待检血清(抗体),形成抗原-抗体复合物;C.?再加酶标单抗;D.加底物。伪狂
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