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2026年(药学)药物制剂试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）

（在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。）

1.根据《中国药典》（2025年版）规定，下列剂型中需要进行无菌检查的是（）。

A.口服乳剂

B.眼用凝胶剂

C.外用软膏剂

D.口服片剂

2.关于药物稳定性的加速试验，其目的主要是（）。

A.为制剂设计、包装、运输、贮存提供依据

B.确定药品的有效期

C.考察处方工艺对稳定性的影响

D.预测药品在常温下的稳定性

3.制备静脉注射用脂肪乳剂时，最常用的乳化剂是（）。

A.阿拉伯胶

B.卵磷脂

C.吐温-80

D.司盘-80

4.下列辅料中，主要作为片剂崩解剂使用的是（）。

A.微晶纤维素

B.羧甲基淀粉钠

C.羟丙甲纤维素

D.乳糖

5.关于缓释制剂与控释制剂的区别，下列描述正确的是（）。

A.缓释制剂在规定介质中，能按要求缓慢地非恒速释放药物

B.控释制剂在规定介质中，能按要求缓慢地恒速释放药物

C.缓释制剂的血药浓度比控释制剂更平稳

D.控释制剂可减少给药次数，但不能减少血药浓度波动

6.下列哪种方法不属于增加药物溶解度的方法？（）。

A.制成盐类

B.使用潜溶剂

C.加入助悬剂

D.应用增溶剂

7.根据Noyes-Whitney方程