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（新）血塞通注射液治疗脑出血临床观察(2篇)

第一篇

本次临床观察选取2021年1月至2023年6月本院神经内科收治的92例急性脑出血患者作为研究对象，旨在明确血塞通注射液在脑出血规范化治疗中的应用价值及安全性，为脑出血急性期的治疗方案优化提供循证依据。

1资料与方法

1.1纳入与排除标准

纳入标准：（1）符合《中国脑出血诊治指南（2019）》中急性脑出血的诊断标准，经头颅CT或MRI检查证实存在颅内出血灶；（2）发病时间≤72h，入院时未出现脑疝等需急诊手术干预的危重征象；（3）幕上出血量≤30ml，幕下出血量≤10ml，格拉斯哥昏迷评分（GCS）≥9分；（4）年龄区间为40~75岁；（5）患者或家属对本研究内容知情，签署知情同意书。排除标准：（1）因颅内动脉瘤、脑血管畸形、颅脑外伤、凝血功能障碍等非高血压因素导致的继发性脑出血；（2）合并严重心、肝、肾等重要脏器功能衰竭，无法耐受药物治疗；（3）对三七总皂苷或血塞通注射液辅料成分过敏；（4）发病前3个月内使用过抗凝药物、抗血小板药物，或存在活动性出血病史；（5）妊娠或哺乳期女性；（6）合并恶性肿瘤、严重精神疾病无法配合治疗及随访。

1.2一般资料

采用随机数字表法将92例患者分为对照组和观察组，每组各46例。对照组中男性29例，女性17例；年龄42~74岁，平均年龄（61.35±7.26）岁；出血部位：基底节区27例，脑叶