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睡眠监测临床应用专家共识（2025版）

一、共识范围与制定依据

睡眠监测是睡眠障碍诊断、分层干预、疗效评估的核心客观支撑技术，当前国内不同层级医疗机构存在适应证把握不严、操作流程不统一、判读标准不一致、报告同质化差等问题，是睡眠疾病漏诊率高达70%（据《2024中国睡眠质量报告》）的重要诱因。本共识由中国睡眠研究会组织国内睡眠医学、呼吸病学、神经病学、耳鼻喉科学、精神医学领域专家共同制定，参考《国际睡眠障碍分类第3版（ICSD-3）》、美国睡眠医学会（AASM）2024版《睡眠及相关事件判读手册》、国家卫生健康委《医疗机构睡眠医学科建设与管理指南》要求，结合国内临床实践证据编制，适用于各级各类医疗机构中从事睡眠相关诊疗的医师、技师、护理人员，以及具备合法资质的第三方睡眠监测服务机构，覆盖标准多导睡眠监测（PSG）、居家睡眠呼吸监测（HSAT）、临床级可穿戴监测三类技术的临床全流程应用。

二、睡眠监测技术分级与选型原则

不同睡眠监测技术的参数覆盖范围、数据精度、适用场景差异极大，技术选型错误是临床中最常见的决策失误，直接导致诊断结论失真、治疗方案偏差。所有临床应用的睡眠监测技术按精度由高到低分为三级，选型严格遵循以下规则：

1.Ⅰ级：标准多导睡眠监测（PSG）

设备参数必须覆盖6导脑电（C3/A2、C4/A1、O1/A2、O2/A1、F3/A2、F4/A1）、双侧眼电、下颌肌电、心