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（新）奈达铂胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察(2篇)

本次研究选取2021年1月至2023年6月我院收治的86例恶性胸腔积液患者作为观察对象，对比奈达铂胸腔灌注与顺铂胸腔灌注的临床疗效、安全性及对患者生存质量的影响，旨在为恶性胸水的临床治疗提供参考依据。

本次研究所有纳入对象均经胸部CT、B超证实存在胸腔积液，经胸水细胞学检查或胸膜活检证实为恶性胸腔积液，无铂类药物化疗禁忌证，治疗前1周内未接受过全身化疗或局部胸腔治疗，患者及家属均签署知情同意书，本研究经医院伦理委员会批准通过。排除标准：合并严重心、肝、肾功能不全，转氨酶超过正常上限2.5倍，肌酐超过正常上限1.5倍；合并严重骨髓抑制，白细胞3.5×10^9/L，血小板80×10^9/L；存在胸腔粘连、胸膜包裹，无法完成胸腔闭式引流及灌注治疗；存在中枢神经系统转移或其他严重并发症，预计生存期3个月；既往有铂类药物严重过敏史；妊娠期或哺乳期女性。采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组各43例，观察组年龄范围42-78岁，平均61.24±7.36岁，男性28例，女性15例，原发肿瘤类型：肺癌26例，乳腺癌9例，消化道肿瘤5例，其他3例，胸水量：中等量29例，大量14例，KPS评分平均72.35±6.42分；对照组年龄41-79岁，平均62.17±7.58岁，男性26例，女性17例，原发肿瘤类型：肺癌24例，乳腺癌10例，消化道肿瘤6例