人工合成抗菌药专家讲座.pptVIP

第三十章人工合成抗菌药人工合成抗菌药第1页

教学基本要求掌握：1.喹诺酮类抗菌谱、抗菌作用机制、临床应用、不良反应;2.磺胺类抗菌谱、抗菌作用机制、临床应用、不良反应;3.TMP与SMZ协同抗菌机制及临床应用。人工合成抗菌药第2页

第一节喹诺酮类药品第一代:萘啶酸，1962年问世，只对大肠埃希菌等少数革兰阴性菌有效，因疗效不佳，现已淘汰。第二代:吡哌酸，1974年问世，抗菌谱较第一代有所扩大，抗菌作用较强，但只对革兰阴性菌有抗菌作用，主要用于急慢性泌尿道和肠道感染。第三代:氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等，70年代末生产，为抗菌谱广、抗菌作用强含氟喹诺酮类。第四代:莫西沙星、加替沙星等，为90年代后至今新研制氟喹诺酮类药，抗菌谱深入扩大，增加了抗厌氧菌活性。一、概述人工合成抗菌药第3页

二、氟喹诺酮类药品

氟喹诺酮类药理学共同特征

1、抗菌谱广

细菌对本类药与其它抗菌药品间无交叉耐药性

2、口服吸收良好，体内分布广，血浆蛋白结合率低，半衰期长，尿中浓度高

3.不良反应少

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体内过程口服吸收很好,血药浓度较高血浆蛋白结合率低体内分布广,尤骨、关节、前