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2026年遗传病试题及答案

一、填空题（每题2分，共20分）

1._______是一种由基因突变引起的遗传病，主要表现为智力低下和发育迟缓。

2.常染色体显性遗传病的特点是_______。

3.遗传咨询的主要目的是_______。

4.基因诊断通常采用_______技术。

5.单基因遗传病中，_______是指两个等位基因都来自患病的父母。

6.常染色体隐性遗传病的发病率在_______群体中较高。

7.X连锁隐性遗传病主要影响_______性别。

8.遗传密码是指_______。

9.基因治疗的主要原理是_______。

10.遗传病的预防措施主要包括_______和_______。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.所有遗传病都是由基因突变引起的。（×）

2.常染色体显性遗传病患者的后代都有50%的患病风险。（√）

3.遗传咨询只能提供疾病信息，不能提供治疗建议。（×）

4.基因诊断只能检测出遗传病的基因突变。（×）

5.单基因遗传病中，隐性遗传病患者的双亲可能都是正常的。（√）

6.常染色体隐性遗传病的发病率在近亲结婚的群体中较低。（×）

7.X连锁隐性遗传病主要影响女性。（×）

8.遗传密码是遗传信息的编码方式，存在于DNA分子中。（×）

9.基因治疗的主要目的是通过改变基因表达来治疗疾病。（√）

10.遗传病的预防措施只能通