药理学-胆碱受体阻断药I-M胆碱受体阻断药学习教案.pptVIP

第1页/共35页阿托品(atropine)阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱，为消旋莨菪碱。现已人工合成。[药理作用]作用机制(jīzhì):阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药，对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力，阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后内在活性很小，一般不

第2页/共35页产生激动作用。阿托品对M胆碱受体亚型的选择性较低,对M1M2M3受体均有阻断作用。大剂量阿托品对N1(神经节)胆碱受体有阻断作用。阿托品对Ach的生物合成、贮存(zhùcún)、释放过程均无影响。

大剂量(jìliàng)阿托品可减少胃液及胃酸的分泌量。5mg阿托品可产生明显抑制作用;对泪腺腺体阿托品阻断M胆碱受体抑制腺体分泌,唾液腺、汗腺对阿托品最敏感,抑制作用最强,及呼吸道腺体的分泌也有较强的抑制作用;

眼扩瞳

眼内压升高(shēnɡɡāo)第5页/共35页

调节(tiáojié)麻痹睫状肌M受体阻断,睫状肌松弛而退向外缘悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度减低,近物模糊,远物清楚称调节(tiáojié)麻痹。睫状肌悬韧带晶状体第6页/共35页

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平滑肌阿托品阻断平滑肌的M受体，对多种平滑肌产生松弛作用(zuòyòng)，尤其是过度活动或痉挛状态的平滑肌松弛作用(zuòyòng)更为明显。胃肠平滑肌:抑制胃肠平滑痉挛，降低蠕动的幅度和频率