药物化学结构与生物活性.pptVIP

1.药物与受体的相互键合作用对药效的影响键的类型ΔG/kJ.mol键的类型ΔG/kJ.mol共价键-(170~420)氢键-(4~29)离子键-(21~42)疏水键-4偶极键-(4~29)范德华力-(2~4)（1)共价键药物与受体的某（些)原子共享一对或数对电子，构成共价键合，共价键键能很高，除非被体内特异性的酶解可使共价键断裂外，很难恢复原型，因而此类药物产生的作用比较持久，是不可逆过程。共价键对于化学治疗药是必要的，因为如果病原体（微生物或寄生虫)的受体与药物形成共价键，由于其不可逆性，因此产生的持久作用及治疗效果。砷、汞和锑类杀虫剂、β－内酰胺类抗生素、酶的自杀性抑制剂和氮芥类烷化剂都是与受体形成共价键。（2)疏水键（疏水作用)药物非极性部分不溶于水。因此当药物的非极性基团与水形成界面,受体的非极性基团也与水形成界面。水在非极性基团外整齐排列。当两个基团相互靠拢时,将有序的水被排开,导致系统的能量释放,这种结合即为疏水作用。（3)离子键受体分子可与含有相反电荷的药物分子可生成离子－离子相互作用。离子键相对于其它弱作用力如氢键、疏水键和电荷转移等作用也是很重要,它可以使药物－受体的结合比较牢固和持久。受体和药物的离子基团受体：构成蛋白质和多肽的酸性氨基酸如天冬氨酸和谷氨酸在形成肽键后仍有游