药品不良反应监测和药物警戒.pptVIP

ADR信息ADR信息来源*2021/3/29星期一1、咨询医生（医药代表等）2、药品说明书3、相关政府网站国家局网：药品不良反应信息通报国家ADR监测中心卫生部网站4、专业报刊杂志及其网站5.其他各地举行的宣传活动、清理家庭小药箱、合理用药宣传……*2021/3/29星期一小结药品是一把双刃剑，ADR是药品的固有属性只要使用药品，就存在发生不良反应的风险随着科技的发展，人们对药品的认识会更加全面药品不良反应不同于伪劣药、医疗事故、不同于用药差错发现药品不良反应，应及时上报;报告原则为可疑即报没有绝对安全的药品，只有安全的监测!*2021/3/29星期一第二部分药品不良反应/事件报告

*2021/3/29星期一报告的原则1报告的程序、时限2如何正确填写3关联性评价4*2021/3/29星期一您认为可疑药品不良反应/事件请尽快报告!1.报告的原则可疑即报*2021/3/29星期一国家药品不良反应监测中心市级药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心医疗卫生机构；