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基于镫骨底板及底板上结构的先天性听骨链畸形新分型及其手术策略和预后评估专家共识（2026版）.pdf

基于镫骨底板及底板上结构的先天性听骨链畸形新分型及其手术策略和预后评估专家共识（2026版）.pdf

    基于镫骨底板及底板上结构的先天性听骨链畸形新分型及其手

    术策略和预后评估专家共识（2026版）

    摘要

    先天性听骨链畸形是影响听觉的先天发育异常，多单侧发病，可

    独立存在，也可为多种综合征的表型之一，严重时合并耳廓及外耳道

    畸形。因病程隐匿、鼓膜完整，儿童易误诊为分泌性中耳炎，双侧受

    累未及时干预会影响言语与认知发育，部分解剖变异还会增加胆脂瘤

    风险。诊断依据为自幼稳定的传导性听力下降，术前高分辨率颞骨

    CT具有重要的诊断价值。先天性听骨链畸形的治疗主要根据患者或

    其家属意愿，以佩

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