2025年执业药师《药事管理与法规》考试真题及答案(完整版).docVIP

2025年执业药师《药事管理与法规》考试真题及答案(完整版)

一、单选题（每题1分，共40分）

1.以下关于药品经营企业经营范围的说法，正确的是（）

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.生物制品、中药材、中药饮片、中成药

C.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品

D.以上都是

2.药品生产企业的关键人员不包括（）

A.企业负责人

B.生产管理负责人

C.质量受权人

D.药品研发人员

3.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.5个最小包装

D.7个最小包装

4.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。该制度的执行主体是（）

A.医疗机构质量管理部门

B.医疗机构采购部门

C.医疗机构药学部门

D.医疗机构临床科室

5.药品广告中必须标明（）

A.药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号

B.药品生产批准文号、产品批号、有效期

C.药品的功能主治或适应症、用法用量、不良反应

D.以上都是

6.关于药品召回，以下说法错误的是（）

A.一级召回是使用该药品可能引起严重健康危害的

B.二级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

C