核黄素注射液美国药典与检测.pdfVIP

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  • 2026-10-20 发布于北京
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药典专论/核黄素

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分析:后30分钟内测定比旋度。接受:−115至加热一段时间。将混合物置于蒸汽浴上加热并频繁搅拌直至核

−135黄素溶解,或在121条件下高压灭菌30分钟。冷却后剧烈搅

•干燥失重

测定法:731

取500

mg在105干燥2小时,减失重量不得过1.5拌,用1N氢氧化钠调节混合物pH值至5‑6。转移至1000mL容

%。量瓶,用水稀释至刻度。若溶液不澄清,需用已知不吸附核黄

其他要求素的滤纸过滤。取适量澄清溶液用水稀释,使最终溶液中核黄

•包装与:保存于密闭、避光容器中。

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