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- 约 27页
- 2026-10-18 发布于福建
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二甲双胍临床应用专家共识
目录
02
作用机制
01
概述与背景
03
适应症与禁忌症
04
用法用量指南
05
不良反应与监测
06
特殊人群应用
概述与背景
01
二甲双胍化学名称为1,1-二甲基双胍盐酸盐,分子式为C₄H₁₁N₅·HCl,分子量为165.63,属于双胍类口服降血糖药,其化学结构包含两个耦合的胍分子并带有甲基取代基。
化学结构与分子式
包括普通片剂(0.25g/片)、肠溶片、肠溶胶囊以及复方制剂(如西格列汀二甲双胍片),肠溶制剂可减轻胃肠道不良反应,需整片吞服。
剂型多样性
口服后吸收率约为50%,血浆半衰期约2小时,不与血浆蛋白结合,几乎全部通过肾脏排泄,第一相半衰期约3小时,第二相半衰期约12-14小时,降糖作用可持续8小时。
药代动力学特点
通过抑制肝糖输出、增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用、改善胰岛素敏感性发挥降糖作用,同时对肥胖伴高胰岛素血症患者有减轻体重和改善代谢的效果。
多重作用机制
二甲双胍基本特性
01
02
03
04
临床应用历史回顾
起源与发展
二甲双胍源自山羊豆碱(胍的衍生物),自1957年应用于临床,历经数十年验证,现已成为全球最广泛使用的口服降糖药之一。
里程碑研究证据
UKPDS研究首次证实其心血管保护作用,长期随访显示可降低新诊断2型糖尿病患者心肌梗死风险39%,全因死亡风险36%,且获益持续长达44年。
指南地位演变
从最初作
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