维生素类药物的分析-new演示课件.pptVIP

（三)其它鉴别方法薄层色谱法HPLC法制备衍生物测熔点紫外、红外吸收光谱（四）维生素D2.D3的区别反应维生素D2维生素D396%乙醇10ml取0.1ml乙醇1ml和85%硫酸5ml红色λmax570nm黄色λmax495nm三、杂质检查（一)麦角甾醇的检查维生素D290%乙醇溶液洋地黄皂苷溶液不得发生浑浊或沉淀（二)前维生素D的光照产物λ=280-320nm四、含量测定正相高效液相色谱法（一)维生素D测定法含量以单位表示每单位相当于维生素D0.025μg注意:计算的是维生素D及前维生素D经折算成维生素D的总量测定在半暗室及避免氧化的情况下进行第一法:无干扰杂质第二法:有VA及其他杂质干扰第三法:用第二法时，前VD峰受杂质干扰仅VD峰可分离适用性:内标物:邻苯二甲酸二甲酯色谱条件及系统适用性试验:填充剂：硅胶流动相：正己烷-正戊醇（997：3)检测波长：254nm无干扰杂质A.第一法维生素D3△光照前维生素D3反式维生素D3维生素D3速甾醇D3与维生素D3的比保留时间分离度＞1.0＞1.0溶液组成先后进样5次，维生素D3峰面积的RSD≤