《db32-t+5438—2026医养结合机构老年人自带药品管理规范》培训课件.pptxVIP

《db32-t5438—2026医养结合机构老年人自带药品管理规范》培训课件

目录

02

自带药品接收与登记

01

规范背景与适用范围

03

药品储存与日常养护

04

药品服用与给药管理

05

异常情况与应急处置

06

监督管理与持续改进

规范背景与适用范围

01

规范出台背景与意义

用药安全需求迫切

随着老龄化进程加快，医养结合机构中老年人自带药品现象普遍，由于缺乏统一管理规范，易导致用药错误、漏服或重复用药，严重威胁老年人健康。

监管责任明确化

规范的制定明确了机构在药品接收、核对、储存及使用环节的责任边界，为日常运营管理和行业监管提供了清晰、可操作的制度依据。

行业标准亟待统一

此前各地医养结合机构对自带药品的管理流程和标准不一，存在登记不全、储存不当等隐患，出台地方标准有助于规范服务流程，提升机构药学服务质量。

规范适用于依法登记设立，并提供医疗与养老融合服务的各类机构，包括养老机构内设医疗机构以及医疗机构内设养老床位的相关组织。

规范涵盖自带药品的入院评估、分类登记、妥善储存、用药核对、疗效观察及剩余药品销毁等全生命周期管理环节，实现无缝衔接。

本规范适用于江苏省内各类医养结合机构，针对入住老年人自带药品的全流程管理，涵盖从药品入院登记到最终处置的各个环节，确保管理对象与管理主体的全覆盖。

适用机构界定

规范主要针对入住医养结合机构且携带个人治疗药品的老年人群体，重点涵