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研究报告

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外伤性骨化性肌炎多学科决策模式中国专家共识（2026版）

一、概述

1.1.外伤性骨化性肌炎的定义与分类

外伤性骨化性肌炎（DihydropyridineMyositis，DPM）是一种罕见的软组织疾病，通常继发于创伤、手术或感染后。其特征为肌腱、肌肉和关节囊的纤维组织异常增生，形成骨化或钙化组织，导致关节活动受限和功能障碍。据统计，外伤性骨化性肌炎的发病率约为0.1%，好发于男性，年龄分布广泛，但以青壮年多见。

根据疾病的发生部位和严重程度，外伤性骨化性肌炎可分为以下几个亚型：局限性骨化性肌炎、弥漫性骨化性肌炎、关节周围骨化性肌炎和系统性骨化性肌炎。局限性骨化性肌炎主要发生在关节周围，如肩关节、肘关节和踝关节，病变范围较小，症状较轻；弥漫性骨化性肌炎则涉及多个关节，症状严重，预后较差；关节周围骨化性肌炎发生在关节周围软组织，如肌肉、肌腱和筋膜，可导致关节活动受限；系统性骨化性肌炎则是一种全身性疾病，除关节外，还可累及心脏、肺脏和血管等器官。

外伤性骨化性肌炎的发病机制尚不完全明确，可能与炎症、创伤、代谢和遗传等因素有关。研究发现，炎症反应在疾病的发生发展中起着关键作用。例如，在创伤后，局部炎症细胞释放多种细胞因子，如白细胞介素-1、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α等，这些细胞因子可促进纤维母细胞增殖和胶原合成，进而导致骨化或钙化组织