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预防用疫苗临床试验不良反应分级标准指导原则

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疫苗系一类特殊的药品，常用于健康人群的预防疾病。大多数预防性疫苗的各阶段临床试验均

选择健康的受试者，并且多数疫苗用于健康儿童,因此，在预防性疫苗临床研究过程中，对安全性方

面的考虑尤为重要，其要求应高于一般治疗性药物。

标准化的不良反应评价分级标准，已逐渐被广泛用于评估治疗用药物在特定疾病的患者人群中的

安全性，但这些分级标准适用于患者，本身的疾病过程经历了轻度、中度或重度临床和实验室指标异

常的不良事件，故其参数可能并不适于健康志愿者。本指导原则针对预防性疫苗制定不良反应分级标

准的目的，就是最大程度地降低健康受试者在临床试验中的风险，本不良反应分级标准中所采用参数

的界定值，系基于已上市疫亩临床试验中所获得的经验和已公开的信息，并结合当前国情的考虑。

一、概述

本指导原则适于创新性预防性疫苗，并适用于临床试验的受试者为健康成人及青少年时,对试验

中发生的临床和实验室指标异常的严重程度即不良反应强度进行评估，并可作为一般预防性疫亩临床

试验设计中规