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- 2026-10-20 发布于重庆
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d、心室造影:左室腔变形呈:香蕉状舌状纺锤状(心尖肥厚时)e、冠脉造影多无异常5.心肌活组织检查:镜检心肌细胞畸形肥大排列紊乱。*根据临床表现,结合心电图、超声心动图及心导管的发现作出诊断。诊断鉴别诊断本病通过超声心动图、心血管造影及心肌活检方法可以高血压心脏病、冠心病、先天性心脏病、主动脉瓣狭窄等相鉴别。*治疗原则:弛缓肥厚的心肌、防止心动过速及维持正常窦性心律,减轻左室流出道狭窄和抗室性心律失常。常用药物或方法:(1)β-阻滞剂:美托洛尔。(2)钙离子拮抗剂:地尔硫卓、维拉帕米。(3)重症梗阻型病人:适用切开或切除肥厚的室间隔心肌,也可通过介入进行化学消融。治疗*a、一般成人病例10年生存率为80%,而小儿病例为50%。b、成人死亡原因最多见为猝死,而小儿则多为心力衰竭,其次为猝死。预后*限制型心肌病
(restrictivecardiomyopathy)代表是EMF(endomyocardialfibrosis),主要特征是左室充盈受限。*心内膜纤维化,增厚,硬化,累及腱索,瓣膜牵拉受限,心尖闭塞,流出道增宽,以右室型为主。附壁血栓。心影类似球形增大病理*青年人多见,临床极似缩窄性心包炎。早期可有发热、全身
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