2026年药品管理法试题及答案.docVIP

2026年药品管理法试题及答案.doc

一、填空题（每题2分，共20分）

1.国家对药品实行______制度，保证药品质量。

2.药品生产企业必须具备与其药品生产相适应的______和设施。

3.药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的______和人员。

4.药品生产企业、经营企业应当建立药品______制度，确保药品可追溯。

5.药品广告必须真实、准确，不得含有______的内容。

6.药品说明书和标签应当以______为依据。

7.药品生产企业、经营企业必须执行药品______的规定。

8.药品监督管理部门应当对药品进行______，保证药品安全有效。

9.药品生产企业、经营企业必须建立药品______制度，确保药品质量。

10.药品监督管理部门应当加强对药品生产、经营企业的______。

二、判断题（每题2分，共20分）

1.所有药品都必须经过国家药品监督管理部门的批准才能生产、销售。（）

2.药品生产企业可以自行销售本企业生产的药品。（）

3.药品广告可以含有保证功效、治愈率等内容。（）

4.药品说明书和标签的内容必须与药品实际相符。（）

5.药品生产企业、经营企业可以委托其他单位进行药品生产、经营。（）

6.药品监督管理部门可以对药品生产、经营企业进行监督检查。（）

7.药品生产企业、经营