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2026事业单位笔试-山西-山西急诊科（医疗招聘）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共100题）

1、根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸为

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

2、药品不良反应报告的范围和办法由哪个部门制定

A.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.国家医疗保障局

3、下列哪种情形按假药论处

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.变质的

4、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明

A.合格标志和其他标识

B.药品包装、标签和说明书

C.药品批准文号和生产批号

D.药品外观性状

5、药品生产企业需要重新认证的是

A.《药品生产许可证》有效期届满前6个月

B.《药品生产许可证》有效期届满前1年

C.《药品生产许可证》有效期届满前3个月

D.不需要重新认证

6、从事直接接触药品的工作的人员必须

A.进行健康检查并建立档案

B.每半年进行一次健康检查

C.每年进行一次健康检查

D.每两年进行一次健康检查

7、国家实行特殊管理的药品不包括

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.生物制