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2026年最新生物科技伦理与法律问题解析模拟试题及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据2026年版《基因技术临床应用负面清单》，下列哪项生物医疗技术从“绝对禁止类”调整为“限制类临床应用”，可在具备资质的医疗机构经严格伦理审查后开展商业化应用：

A.人类生殖系细胞基因编辑用于遗传病阻断

B.体细胞基因编辑用于提升健康人肌肉爆发力

C.体外CRISPR编辑造血干细胞用于治疗重型β-地中海贫血

D.胚胎基因编辑用于提升胎儿认知能力相关性状

2.根据2025年生效的《人类神经数据保护规定》，侵入式脑机接口采集的原始神经信号数据的法定所有权归属主体是：

A.产生神经信号的自然人本人

B.脑机接口产品研发企业

C.开展植入手术的医疗机构

D.承担数据存储服务的第三方平台

3.结合2025年世界卫生组织更新的人类胚胎研究伦理指引及我国《合成生物学研究与应用安全管理条例》要求，人源合成类胚胎的体外培养最长时限（且需满足神经发育阻断要求）为：

A.14天

B.28天

C.42天

D.无明确时限，可根据研究需要自主决定

4.根据2026年最高人民法院发布的人工智能生成知识产权相关司法解释，利用AI蛋白质设计平台生成的具备创造性、实用性的全新蛋白质结构药物，其专利申请权归属于：

A.提供模型训练服务的AI系统本身

B.所有参与模型训练的蛋白质数据提供者