多发性硬化症的少突胶质细胞再生方案.pptVIP

多发性硬化症的少突胶质细胞再生方案演讲人

01多发性硬化症的少突胶质细胞再生方案02引言:多发性硬化症中少突胶质细胞再生的临床需求与科学意义03少突胶质细胞再生的生物学基础:从病理机制到再生潜能04少突胶质细胞再生的研究进展:从靶点发现到临床转化05少突胶质细胞再生面临的挑战与应对策略06整合再生策略:构建MS治疗的新范式07总结：少突胶质细胞再生——MS治疗的希望之路”目录

01多发性硬化症的少突胶质细胞再生方案

02引言:多发性硬化症中少突胶质细胞再生的临床需求与科学意义

引言:多发性硬化症中少突胶质细胞再生的临床需求与科学意义在神经内科临床工作的十余年里，我见证了多发性硬化症（MultipleSclerosis,MS)对患者生活的毁灭性打击。作为一种中枢神经系统（CNS)自身免疫性疾病，MS以炎性脱髓鞘为主要病理特征，患者常出现视力障碍、肢体无力、感觉异常、共济失调等症状，严重者甚至瘫痪、失明。尽管目前疾病修正疗法（Disease-ModifyingTherapies,DMTs)可通过抑制免疫系统延缓疾病进展，但它们无法逆转已发生的髓鞘脱失，也无法修复受损的神经功能。

髓鞘是包裹在神经轴突外的绝缘结构，由少突胶质细胞（Oligodendrocytes,OLs)分化成熟后形成。在MS病灶中，活化的免疫细胞释放炎性因子（如TNF-α、IFN-γ、I