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医药行业药剂科药师处方审核调配手册（执行版）

第1章总则

1.1目的

在医药行业，药剂科是连接患者用药安全与临床疗效的关键枢纽。药师处方审核与调配的每一个环节，都直接影响用药依从性、药物相互作用风险及医疗质量。本手册旨在通过系统化的审核调配流程，明确药师的核心职责，确保处方用药的合理性、安全性与经济性。具体而言，需强化药师在药品选择、剂量调整、配伍禁忌及患者教育中的主导作用，同时减少因人为疏漏导致的用药差错。例如，一项针对美国医院药事管理的调查显示，约70%的用药事件源于处方审核不严谨，本手册正是为规避此类风险而制定。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科全体药师及参与处方审核调配的相关人员，包括但不限于驻院药师、门诊药师、临床药师及药房调剂员。其涵盖范围包括：

-门诊处方：常见病、慢性病及特殊病种（如肿瘤、肝肾功能不全患者）的处方审核。

-住院处方：多药联合用药、危重症患者用药及特殊剂型（如肠外营养、静脉输液）的调配。

-特殊药品管理：麻醉药品、精神药品、疫苗、生物制剂等高风险药品的审核与调配规范。

-处方电子化系统（HIS/EMR）：基于系统数据的自动审核与人工复核要求。

不适用于非药学专业人员（如护士、医师开具的医嘱执行单）的处方干预。

1.3术语定义

为确保术语统一性，特此明确以下核心概念：

-处方审核