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医药行业药剂科药师药品养护操作手册

第1章药品养护概述

药品在从生产企业流转至最终使用者的漫长过程中，其质量始终面临各种潜在风险。一瓶合格药品，若储存、养护不当，其疗效可能大打折扣，甚至完全失效，更严重者可能引发用药安全问题。药剂科作为药品储存、调配的核心环节，药品养护工作并非可有可无的点缀，而是保障药品质量、确保患者用药有效的关键防线。本章旨在阐述药品养护的基础框架，为后续具体操作提供理论支撑。

1.1药品养护的定义与目的

药品养护，顾名思义，是指针对在药剂科内储存的药品，所采取的一系列旨在维持或恢复其质量稳定性的技术与管理措施。这并非简单的环境清洁或定期检查，而是一个涵盖物理环境控制、质量状态监测、风险因素识别与干预、信息记录与反馈的系统性过程。其核心目标是确保药品在储存期间，其质量始终符合法定标准（如《中国药典》规定）和注册要求，直至使用环节。

具体而言，药品养护的目的可以细化为几个层面：

保障药品质量稳定：这是根本目的。通过科学养护，最大限度地减缓药品因光、湿、热、空气、微生物等因素引起的降解、变质过程，维持其有效性、安全性、均一性。

降低药品质量风险：药品养护是风险管理的主动措施。通过前瞻性的监控和干预，及时发现并处理可能影响药品质量的不利因素，如库房温湿度异常、药品包装破损、临近效期等，将风险消灭在萌芽状态。

确保合理用药基础：质量稳定的药品