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2026全国同等学力申硕考试（公共管理·行政管理）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共100题）

1、某药品生产企业在生产过程中使用了未经批准的原料药，该行为属于？

A.假药

B.劣药

C.正品药品

D.正常生产经营行为

2、根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业只能销售本企业生产的产品，不得销售？

A.本企业委托生产的药品

B.本企业受委托生产的药品

C.本企业生产的药品

D.其他企业生产的药品

3、医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得？

A.药品生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.营业执照

4、根据《药品注册管理办法》，药物临床试验应当在取得药物临床试验批准通知书后，由申请人选择具有相应资质的？

A.药品批发企业开展

B.药品零售企业开展

C.临床试验机构开展

D.医药研究机构开展

5、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品不得在？

A.专门的药品零售企业进行零售

B.医疗机构进行处方调配

C.药品批发企业进行批发

D.医疗机构进行临床应用

6、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。这里的“新的不良反应”是指？

A.药品