儿童骨髓增生异常肿瘤诊治专家共识总结2026.pdfVIP

儿童骨髓增生异常肿瘤诊治专家共识总结2026

儿童骨髓增生异常肿瘤（myelodysplasticneoplasms，MDS）是罕

见的起源于造血干祖细胞的克隆性血液系统疾病，占儿童恶性血液肿瘤的

2%~8%，年发病率为每百万儿童1~2例［1,2,3］，特点为1系或多系

血细胞减少、髓系细胞发育异常，进展为急性髓系白血病（acutemyeloid

leukemia，AML）风险高［4］WorldHealth

。2022年，世界卫生组织（

Organization，WHO）第5版肿瘤分类（简称WHO第5版），将“骨

髓增生异常综合征”改称为“骨髓增生异常肿瘤”，以强调其肿瘤性质，

但保留了缩写MDS。儿童MDS可见于各年龄段，中位发病年龄5~8岁，

无性别差异［5,6,7,8］，AML转化率各研究报道不一，我国尚缺乏相关

流行病学资料。在当前临床实践中，儿童MDS面临诊断困难、遗传背景

复杂、预后差异大、治疗手段有限等问题，另外儿童与成人